根據(jù)文件指出的范圍，該標(biāo)準(zhǔn)適用于藥品生產(chǎn)過程中實現(xiàn)在位清洗與**的制藥機械(設(shè)備)。

　　在清潔、**規(guī)程方面，給出檢查表判斷評估完整性，包括：

　　是否包括輔助設(shè)備;

　　是否按其持續(xù)一致的操作;

　　是否規(guī)定了行之有效的干燥方法;

　　是否規(guī)定了清洗程序和參數(shù),并按照程序清洗;

　　是否規(guī)定了適用的**程序和參數(shù),并按照程序**;

　　是否規(guī)定了生產(chǎn)結(jié)束至開始清洗的長時間;

　　是否規(guī)定了設(shè)備清洗、滅前后的保留有效時間;

　　是否規(guī)定了清洗、**周期的時間;

　　是否詳細(xì)描述了設(shè)備清洗后的**存儲條件。

　　在清潔驗證判定標(biāo)準(zhǔn)方面，要求判斷氣味。

　　然而此文件剛出，就有網(wǎng)友@歪打正著 發(fā)帖提出質(zhì)疑，“這是制藥設(shè)備的技術(shù)要求，而不是清潔工藝的要求，也不是**工藝的要求，反而大談**工藝要求，清潔工藝要求，管的寬!”

　　該網(wǎng)友列出了通用技術(shù)要求中的三個例子并作出反對理由。具體如下：

　　4.5 在位清洗制藥機械(設(shè)備)使用后應(yīng)在規(guī)定時間清洗。非無菌藥品生產(chǎn)設(shè)備清洗后應(yīng)干燥;無菌藥品生產(chǎn)設(shè)備及無菌作業(yè)區(qū)生產(chǎn)設(shè)備清洗后應(yīng)在規(guī)定時間**。清洗、**、干燥后的外露敞口應(yīng)封閉。

　　反對理由：是否在規(guī)定時間內(nèi)清洗，跟設(shè)備有什么關(guān)系?清潔時間是清潔規(guī)程的內(nèi)容，跟設(shè)備沒關(guān)系，跟設(shè)備材質(zhì)沒關(guān)系，也不由設(shè)備廠家規(guī)定，而是由制藥廠自行制定。設(shè)備廠家是吃飽了沒事干吧。

　　4.6 無菌藥品生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)在完全裝配后**，與物料直接接觸的設(shè)備、管道、連接點、閥門、密封裝置應(yīng)在位清洗、在位**。

　　反對理由：誰說的一定要在位**了?很多藥廠采用離線**，難道就不符合了?你們3家公司吃飽了沒事找事啊!就從這一條，你們3家公司惡心透頂了。

　　11.3 驗證原則

　　驗證原則如下:至少進行連續(xù)三批的驗證

　　反對理由：工藝驗證的是至少三批，而設(shè)備的驗證，哪來三批的說法呢?設(shè)備的驗證，應(yīng)該與批次無關(guān)。設(shè)備的性能與批次無關(guān)，批次是基于產(chǎn)品的概念，要考察設(shè)備可靠性、穩(wěn)定性，可以用連續(xù)工作時間來判斷，而不是用批次的概念。更不能用工藝驗證的內(nèi)容來代替設(shè)備驗證。這是把工藝驗證與設(shè)備驗證搞混淆了?；緝?nèi)容都分不清，還寫出這個標(biāo)準(zhǔn)，你們3家單位這次鬧出大笑話了。

　　該網(wǎng)友認(rèn)為，設(shè)備的技術(shù)要求應(yīng)針對設(shè)備的結(jié)構(gòu)、材質(zhì)、硬件等方面，但這份標(biāo)準(zhǔn)主要提及的內(nèi)容為制藥工藝，明顯偏離了主題。也有網(wǎng)友持支持或中立意見，有的表示，“來學(xué)習(xí)各位大咖的經(jīng)驗?！?

　　“推動行業(yè)新一輪采購熱潮而已?！?

　　“推薦性標(biāo)準(zhǔn)，采納了就執(zhí)行，不采納就不執(zhí)行。”

　　......

　　可以看到，業(yè)內(nèi)對該標(biāo)準(zhǔn)持有不同的看法。不可否認(rèn)，近年來，國家GMP標(biāo)準(zhǔn)不斷提高，對于藥品的生產(chǎn)各個環(huán)節(jié)監(jiān)管也更加嚴(yán)格，亟待更完善的標(biāo)準(zhǔn)出臺。該標(biāo)準(zhǔn)的采用目的是為了促進制藥工業(yè)在線清洗與**技術(shù)的升級，或許還不夠完全符合制